-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
先天性巨結(jié)腸的形成原因較為復雜，主要包括遺傳因素、神經(jīng)發(fā)育異常、腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如、孕期環(huán)境影響、激素水平失衡等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。 1. 遺傳因素：部分患兒存在家族遺傳傾向，相關(guān)基因的突變可能增加患病風險。 2. 神經(jīng)發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，神經(jīng)嵴細胞的遷移和分化出現(xiàn)異常，導致腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如或減少。 3. 腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如：這是先天性巨結(jié)腸的關(guān)鍵病理改變，使得腸道蠕動和排便功能障礙。 4. 孕期環(huán)境影響：母親在孕期接觸有害物質(zhì)、病毒感染等，可能影響胎兒腸道神經(jīng)發(fā)育。 5. 激素水平失衡：某些激素如血管活性腸肽等的異常，也可能參與疾病的發(fā)生。 總之，先天性巨結(jié)腸是多種因素共同作用的結(jié)果。對于疑似病例，應(yīng)及時就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷，并采取合適的治療措施。
2024-11-19 17:26
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
