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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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原發(fā)性血小板減少癥（ET）是骨髓增生性腫瘤的典型亞型，其特點(diǎn)是外周血血小板數(shù)量顯著增加，骨髓巨核細(xì)胞增生。臨床表現(xiàn)為血小板明顯增多，常伴有出血和血栓形成。血栓和出血是ET患者的主要并發(fā)癥，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和長期生存。少數(shù)ET患者轉(zhuǎn)化為骨髓纖維化或白血病。
2021-12-03 17:00
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無明顯癥狀。 查看全文»
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