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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林育能 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的膽道梗阻性疾病,多在新生兒期發(fā)病,主要由于肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞,導(dǎo)致膽汁無(wú)法正常排出。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療意見(jiàn),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開(kāi)處方。
2020-03-21 17:53
1.病因:目前病因尚不明確,可能與胚胎發(fā)育異常、病毒感染、遺傳等因素有關(guān)。
2.癥狀:患兒會(huì)出現(xiàn)黃疸持續(xù)不退、陶土色大便、肝脾腫大等癥狀。
3.診斷:通過(guò)血液檢查、超聲、膽管造影等檢查來(lái)明確診斷。
4.危害:若不及時(shí)治療,會(huì)導(dǎo)致肝功能衰竭,嚴(yán)重影響患兒生長(zhǎng)發(fā)育。
5.治療:主要治療方法是手術(shù),如葛西手術(shù),必要時(shí)進(jìn)行肝移植。
先天性膽道閉鎖對(duì)患兒健康危害極大,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類(lèi)型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn),約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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