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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，癥狀多樣。主要包括自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)積血、肌肉血腫、血尿、胃腸道出血等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-12-08 12:25
1.自發(fā)性出血：皮膚、黏膜容易出現(xiàn)瘀斑、紫癜，輕微創(chuàng)傷后出血不止。
2.關(guān)節(jié)積血：常見于膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等，導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限。
3.肌肉血腫：肌肉疼痛、腫脹，影響肢體活動(dòng)。
4.血尿：泌尿系統(tǒng)出血，尿液呈紅色。
5.胃腸道出血：可表現(xiàn)為嘔血、黑便等。
6.顱內(nèi)出血：較為嚴(yán)重，可危及生命。
血友病癥狀多樣，一旦出現(xiàn)異常出血情況，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷和治療。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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