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孩子患上貓叫綜合征應如何應對

孩子患上貓叫綜合征應如何應對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    羅玉君 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    貓叫綜合征是一種染色體缺失導致的疾病,患兒有特殊哭聲和頭面部畸形等表現(xiàn)。治療以對癥處理為主,包括畸形矯正、康復訓練、心理支持等。藥物治療需謹慎,身體出現(xiàn)不適時,應首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.疾病原理:染色體 5 號短臂缺失,影響了多個基因的表達,從而導致一系列癥狀。
    2.癥狀表現(xiàn):出生時貓叫樣哭聲,頭小、眼距寬、鼻梁低平、智力低下等。
    3.診斷方法:通過染色體核型分析確診。
    4.治療手段:
    畸形矯正:如心臟畸形的手術矯正。
    康復訓練:語言、運動等方面的康復訓練,提高生活能力。
    藥物治療:尚無特效藥物,必要時使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、維生素 B12 等。
    心理支持:關注患兒及家庭的心理狀態(tài),提供心理輔導。
    5.家庭護理:給予患兒足夠的關愛和耐心,創(chuàng)造良好的生活環(huán)境。
    貓叫綜合征目前無法根治,但通過綜合治療和家庭護理,可以在一定程度上改善患兒的生活質量。家長應保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,為患兒的成長提供支持。

    2019-12-06 11:55
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是貓叫綜合征?   貓叫綜合征由Leieune(1963)首報,次年被證實為5pˉ,發(fā)生率為2×10-5。因有特殊的貓叫樣哭聲而又稱為貓叫綜合征(cri duchat syndrome)。多為新發(fā)突變的純合型,10-l5%貓叫綜合征的原因由家族性平衡易位所致。 查看全文»

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李輝

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擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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