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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液???/p>
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血友病患者由于凝血因子缺乏,易出現(xiàn)出血情況,髂腰肌出血時需及時處理,否則可能影響肢體功能,甚至危及生命。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2019-12-13 17:14
1.疾病原理:血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,導(dǎo)致血液無法正常凝固。髂腰肌出血多因外傷、劇烈運(yùn)動等誘因引發(fā)。
2.緊急處理:立即臥床休息,避免活動加重出血。局部冷敷,減輕腫脹和疼痛。
3.藥物治療:可使用凝血因子VIII(諾其)、凝血酶原復(fù)合物等藥物補(bǔ)充凝血因子,促進(jìn)止血。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
4.物理治療:在出血停止后,可進(jìn)行理療,如熱敷、超聲波等,改善局部血液循環(huán)。
5.康復(fù)訓(xùn)練:病情穩(wěn)定后,進(jìn)行循序漸進(jìn)的運(yùn)動康復(fù)訓(xùn)練,增強(qiáng)肌肉力量和關(guān)節(jié)靈活性。
6.定期復(fù)查:監(jiān)測凝血功能、出血情況及恢復(fù)狀況。
血友病導(dǎo)致的髂腰肌出血需綜合治療和管理,患者及家屬應(yīng)密切配合醫(yī)生,以促進(jìn)康復(fù),減少并發(fā)癥。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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