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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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曾龍驛 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
內分泌科
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低鈉血癥可治愈，治療包括補充鈉離子、限制水分、使用藥物及處理并發(fā)癥等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2014-07-15 08:30
1.補充鈉離子：急性期可在醫(yī)生指導下口服或靜脈輸注氯化鈉。
2.限制水分：減少水分攝入，定期復查血鈉濃度。
3.藥物治療：如托伐普坦、莫扎伐普坦等精氨酸加壓素受體拮抗劑，結合呋塞米等利尿劑。
4.并發(fā)癥處理：警惕腦水腫等并發(fā)癥，出現(xiàn)癥狀及時就醫(yī)。
5.飲食調整：適當增加含鈉豐富食物的攝入。
低鈉血癥通過合理治療多可改善，患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)囑治療。
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你哈，成人可能得色素失禁癥，患者一般情況良好，可伴有假性脫發(fā)，牙齒缺陷，白內障，視神經(jīng)萎縮，斜視，滲出性脈絡膜視網(wǎng)膜炎，智力發(fā)育遲緩，癲癇等，本病一般不需要治療，常在2歲開始逐漸消退，到成年期，除有一些并發(fā)癥外，幾乎無任何不適，但如有繼發(fā)感染，則需治療。
2014-07-17 02:48
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認識本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
