重癥肌無力肌肉萎縮二十多年無法行走進(jìn)食怎么辦
我患的是重癥肌無力肌肉萎縮全身無力?，F(xiàn)在己經(jīng)二十多年了，不能行走，飯也吃不上
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳化忠 主治醫(yī)師
安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院東區(qū)
二級(jí)甲等
兒科
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重癥肌無力導(dǎo)致肌肉萎縮，長期無法行走和正常進(jìn)食，是較為嚴(yán)重的情況。其原因包括神經(jīng)肌肉傳遞障礙、自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素和藥物影響等。 1.神經(jīng)肌肉傳遞障礙：重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體受損，影響神經(jīng)沖動(dòng)傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。 2.自身免疫異常：體內(nèi)產(chǎn)生的自身抗體攻擊乙酰膽堿受體，破壞正常的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病史。 4.環(huán)境因素：病毒感染、某些化學(xué)物質(zhì)接觸等可能誘發(fā)或加重病情。 5.藥物影響：某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)。 重癥肌無力肌肉萎縮的治療是一個(gè)長期的過程，患者需要保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生治療，注意日常護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。
2024-11-27 17:23
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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