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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，與地中海貧血患者結(jié)婚生子，孩子是否會遺傳，取決于多種因素，包括父母的地貧類型、基因攜帶情況、遺傳規(guī)律等。 1. 地貧類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型遺傳概率不同。 2. 父母基因：若父母雙方均為輕度地貧基因攜帶者，孩子有一定概率患中重度地貧。 3. 遺傳規(guī)律：遵循孟德爾遺傳定律，有一定的隨機(jī)性。 4. 產(chǎn)前檢查：孕期進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，可評估胎兒地貧風(fēng)險(xiǎn)。 5. 遺傳咨詢：建議婚前或孕前進(jìn)行遺傳咨詢，了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 總之，與地中海貧血患者結(jié)婚生子存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)，但通過科學(xué)的檢查和咨詢，可以提前評估并采取相應(yīng)措施。
2024-11-21 22:54
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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