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回答1
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孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
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小兒膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的肝膽系統(tǒng)疾病，主要由于膽管發(fā)育異常導(dǎo)致膽汁排泄障礙。治療方法包括手術(shù)治療、藥物治療、肝移植、營(yíng)養(yǎng)支持和術(shù)后護(hù)理等。 1. 手術(shù)治療：Kasai 手術(shù)是常用的治療方式，通過重建膽管，促進(jìn)膽汁排出。手術(shù)時(shí)機(jī)非常關(guān)鍵，通常在出生后 60 天內(nèi)進(jìn)行效果較好。 2. 藥物治療：使用抗生素如頭孢曲松鈉預(yù)防和控制感染；使用保肝藥物如熊去氧膽酸改善肝功能；使用免疫抑制劑如環(huán)孢素調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 3. 肝移植：對(duì)于晚期或手術(shù)治療效果不佳的患兒，肝移植是最終的治療選擇。 4. 營(yíng)養(yǎng)支持：給予患兒充足的營(yíng)養(yǎng)，包括蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等，以促進(jìn)身體恢復(fù)和生長(zhǎng)發(fā)育。 5. 術(shù)后護(hù)理：密切觀察患兒的生命體征、傷口愈合情況，定期復(fù)查肝功能等指標(biāo)。 小兒膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法，并且要根據(jù)患兒的具體情況制定個(gè)性化的治療方案。家長(zhǎng)應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療，關(guān)注患兒的病情變化，以提高治療效果和患兒的生活質(zhì)量。
2024-11-15 05:15
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
