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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐玉芳
宜城市人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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病因:
2018-08-21 12:05
1、遺傳因素?？赡転槎嗷蜻z傳，分子遺傳學研究表明該障礙和多巴胺及去甲腎上素受體基因的多態(tài)性有關。
2、神經(jīng)生理學因素?；純耗X電圖異常率高，主要為慢波活動增加。提示患兒存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)成熟延遲或大腦皮質的覺醒不足。
3、輕微腦損傷。目前認為早產(chǎn)、低體重、缺血缺氧性腦損傷、腦膜炎、腦外傷、甲狀腺功能不全與該病有關。
4、神經(jīng)生化因素。可能與中樞神經(jīng)遞質代謝障礙和功能異常有關，包過:多巴胺和腎上腺素更新率降低、多巴胺和去甲腎上素功能低下等。
5、神經(jīng)解剖學因素。功能核磁研究報道該障礙患兒尾狀核、額區(qū)、前扣帶回代謝減少。
6、心理社會因素。不良的社會環(huán)境、家庭環(huán)境等均可增加兒童患該障礙的危險性。
7、其他因素。
可能與鋅、鐵缺乏，血鉛增高有關。綜上所述，有可能當時寶寶有缺氧的情況下，有可能引起多動癥。
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