-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增清 主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
兒科
-
先天性巨結(jié)腸是一種由于結(jié)腸遠端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺失導(dǎo)致的腸道先天性發(fā)育畸形，常出現(xiàn)頑固性便秘和腹脹。是否需要洗腸取決于病情。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-07-25 14:56
1.病情表現(xiàn)：糞便排出延遲或不排，腹脹逐漸加重。
2.洗腸作用：能協(xié)助排便，排出大量氣體，緩解癥狀。
3.適用情況：嚴重便秘、腹脹明顯、糞便積聚時需要。
4.洗腸頻率：依據(jù)病情輕重和個體差異而定。
5.注意事項：操作需由專業(yè)醫(yī)護人員進行，避免損傷腸道。
6.替代方法：若病情嚴重，可能需要手術(shù)治療。
先天性巨結(jié)腸患者是否洗腸應(yīng)綜合病情判斷，建議及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
