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腦性癱瘓的鑒別診斷需排除其他類似病癥，包括進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥、運動發(fā)育遲緩、先天性肌弛緩、智力低下以及脊髓性肌萎縮癥等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥：表現(xiàn)為四肢對稱性無力，肌無力隨時間逐漸加重，伴有顯著肌萎縮，腱反射減弱或消失，通過肌肉活檢可輔助確診。
2.運動發(fā)育遲緩：嬰兒期運動能力略遜于同齡正常兒童，尤其見于早產(chǎn)兒，但無典型腦癱的姿勢異常。
3.先天性肌弛緩：以肌張力低下、肌無力為主，深腱反射減弱或消失，與腦癱的高肌張力形成對比。
4.智力低下：早期可能被誤診為腦癱，但智力落后的個體肌張力通常接近正常，無腦癱特有的姿勢障礙。
5.脊髓性肌萎縮癥：遺傳性疾病，以進(jìn)行性肌肉萎縮和無力為特征，區(qū)別于腦癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。
準(zhǔn)確鑒別上述疾病對于制定正確治療計劃至關(guān)重要，需結(jié)合臨床表現(xiàn)、病史和輔助檢查綜合判斷。