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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：常用祛鐵藥物如去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，防止鐵過(guò)載。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽類藥物等，可增加胎兒血紅蛋白的合成。 4.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治的方法，但需找到合適的供體。 5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來(lái)新的希望。 貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經(jīng)濟(jì)狀況等因素?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，遵循醫(yī)囑，以提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間。
2024-11-06 03:20
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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