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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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遺傳性血色病是一種由于鐵代謝異常導致體內鐵過量沉積的疾病，治療方法包括放血療法、藥物治療、飲食調整、并發(fā)癥治療及定期監(jiān)測等。 1.放血療法：定期抽取一定量的血液，以減少體內鐵含量。這是目前治療的主要方法之一。 2.藥物治療：使用去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物，促進鐵的排出。 3.飲食調整：限制含鐵豐富食物的攝入，如動物肝臟、紅肉等。 4.并發(fā)癥治療：針對已出現的肝臟、心臟等并發(fā)癥，進行相應的治療，如保肝、改善心功能等。 5.定期監(jiān)測：定期檢查血清鐵蛋白、肝功能、心臟功能等指標，以評估治療效果和調整治療方案。 遺傳性血色病需要綜合治療，患者應遵循醫(yī)囑，積極配合治療，并注意生活方式的調整，以控制病情，提高生活質量。
2024-11-06 03:04
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什么是血色病? 血色病，又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細胞內沉積而引起受累臟器的損害與功能異常，是一種與HLA相關的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病，后者多繼發(fā)于反復多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見，男性發(fā)病多于女性，70%的病人在40～60歲首次出現癥狀。在我國，此病罕見。 查看全文»
