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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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SEA 雜合缺失的α地中海貧血是有一定遺傳概率的，其遺傳受到多種因素影響，包括父母雙方的基因情況、遺傳規(guī)律、環(huán)境因素等。 1. 遺傳規(guī)律：α地中海貧血的遺傳遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。如果父母一方為 SEA 雜合缺失，另一方正常，子女有 50%的概率為攜帶者；若父母雙方均為 SEA 雜合缺失，子女有 25%的概率正常，50%的概率為攜帶者，25%的概率患病。 2. 父母基因：父母基因的具體類型和組合方式對(duì)遺傳結(jié)果起關(guān)鍵作用。若父母一方為純合缺失，遺傳風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 3. 環(huán)境因素：雖然遺傳是主要因素，但環(huán)境中的某些因素，如輻射、化學(xué)物質(zhì)等，可能影響基因表達(dá)，進(jìn)而影響遺傳表現(xiàn)。 4. 胎兒篩查：在孕期進(jìn)行產(chǎn)前診斷和篩查，如羊水穿刺、基因檢測(cè)等，有助于提前了解胎兒的基因狀況。 5. 預(yù)防措施：婚前和孕前進(jìn)行地貧基因篩查，可提前發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)措施。 總之，SEA 雜合缺失的α地中海貧血存在遺傳給孩子的可能性，但通過(guò)科學(xué)的檢測(cè)和預(yù)防手段，可以降低不良后果的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
2024-11-05 05:17
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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