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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀主要包括肌肉無力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩、肌肉張力低下、關(guān)節(jié)活動(dòng)過度、特殊面容等。 1. 肌肉無力：患兒肢體肌肉力量明顯不足，難以完成正常的動(dòng)作，如抬手、抬腿等。 2. 運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩：坐、站、走等動(dòng)作的出現(xiàn)時(shí)間明顯晚于正常兒童。 3. 肌肉張力低下：肌肉呈現(xiàn)松弛狀態(tài)，觸摸時(shí)感覺柔軟。 4. 關(guān)節(jié)活動(dòng)過度：關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍超出正常范圍，容易出現(xiàn)關(guān)節(jié)脫位。 5. 特殊面容：可能有眼距寬、鼻梁低平等表現(xiàn)。 總之，良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀較為多樣，需要綜合判斷。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)異常，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒神經(jīng)科就診，以便盡早明確診斷和開展治療。
2024-11-04 17:25
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