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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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髓質(zhì)性海綿腎是一種先天性腎髓質(zhì)囊性病變,其癥狀多樣,包括腎絞痛、血尿、尿路感染、腎結(jié)石、多尿與煩渴等。 1.腎絞痛:由于結(jié)石在腎盞內(nèi)移動(dòng)或阻塞,引起突發(fā)的劇烈疼痛,常位于腰部或下腹部。 2.血尿:結(jié)石損傷腎組織或尿路黏膜,導(dǎo)致血液進(jìn)入尿液,表現(xiàn)為肉眼血尿或鏡下血尿。 3.尿路感染:尿液引流不暢,細(xì)菌容易滋生,引發(fā)尿頻、尿急、尿痛等癥狀。 4.腎結(jié)石:鈣鹽在腎小管內(nèi)沉積形成結(jié)石,可引起腰部鈍痛。 5.多尿與煩渴:腎小管濃縮功能障礙,導(dǎo)致尿液生成增多,患者出現(xiàn)多尿、煩渴。 髓質(zhì)性海綿腎的癥狀可能因個(gè)體差異有所不同,如果出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,如尿常規(guī)、B 超、CT 等,以便明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-05 09:37
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是髓質(zhì)海綿腎? 髓質(zhì)海綿腎(medullary sponge kidney)是非遺傳的先天性疾病,多為散發(fā),也有家族發(fā)病的報(bào)道,約每5000人有l(wèi)例。表現(xiàn)為集合管囊性擴(kuò)張。1908年Beilzke在尸解中發(fā)現(xiàn)4例腎髓質(zhì)和乳頭部有囊腫,內(nèi)襯立方上皮,有些囊腫有鈣質(zhì)沉積。40年后,Cacci將此病正式命名為海綿腎,又稱腎小管擴(kuò)張癥、Cacci病。本病過去可能被錯(cuò)誤地歸入慢性腎盂腎炎。本病較常見,發(fā)生率在l/2000一1/5000之間。Palubins-kas統(tǒng)計(jì)了2 465例連續(xù)尿路造影,發(fā)現(xiàn)14例海綿腎,發(fā)病率為0.5%。尿路結(jié)石患者中,本病發(fā)生率為3.5%一13%。男女發(fā)病比例為2:1,但也有報(bào)道男女發(fā)病率沒有差別。本病第一次就診的年齡為10-80歲,最多為30一60歲。 查看全文»
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