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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，主要由于相關(guān)酶的缺乏導(dǎo)致。其治療方法包括酶替代治療、對癥治療、基因治療、骨髓移植、康復(fù)治療等。 1.酶替代治療：通過外源性補充缺失的酶，改善代謝功能。如使用特定的酶制劑，但價格昂貴。 2.對癥治療：針對患者出現(xiàn)的具體癥狀進行治療。如骨骼畸形，可能需要骨科手術(shù)矯正；心臟問題，使用相應(yīng)的心血管藥物。 3.基因治療：通過修復(fù)或?qū)胝；?，從根本上解決問題，尚處于研究階段。 4.骨髓移植：能提供正常的造血干細胞和酶源，但配型困難，風(fēng)險較高。 5.康復(fù)治療：包括物理治療、作業(yè)治療等，幫助患者提高生活質(zhì)量，增強運動能力。 黏多糖貯積癥Ⅷ型的治療較為復(fù)雜，需要綜合多種方法?；颊邞?yīng)盡早在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診斷和治療，以改善癥狀和生活質(zhì)量。
2024-11-05 00:47
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等?；純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%～10%。 查看全文»
