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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專科
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血友病血腫的外觀表現(xiàn)多樣，主要與出血部位、出血量及病程等因素有關(guān)。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-03-02 09:42
1.皮下血腫：常見(jiàn)于四肢，局部皮膚隆起，呈青紫色，觸摸有波動(dòng)感。
2.關(guān)節(jié)血腫：多發(fā)生在膝、踝、肘等關(guān)節(jié)，關(guān)節(jié)腫脹、疼痛，活動(dòng)受限，皮膚溫度可升高。
3.肌肉血腫：肌肉部位腫脹、發(fā)硬，按壓疼痛明顯。
4.深部血腫：如腹膜后血腫，早期可能無(wú)明顯癥狀，后期可出現(xiàn)腹痛、腹脹等。
5.混合血腫：同時(shí)存在上述多種情況，癥狀更為復(fù)雜。
總之，血友病血腫的表現(xiàn)因個(gè)體差異和出血情況不同而有所不同。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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