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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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新生兒地中海貧血的嚴(yán)重程度取決于多種因素，包括基因類型、貧血程度、并發(fā)癥等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-01-26 18:29
1.基因類型：輕型地貧通常癥狀輕微，不影響正常生活。中間型和重型地貧則較為嚴(yán)重。
2.貧血程度：輕度貧血可能癥狀不明顯，重度貧血會影響生長發(fā)育。
3.并發(fā)癥：如黃疸、肝脾腫大、骨骼畸形等，并發(fā)癥越多越嚴(yán)重。
4.治療情況：及時規(guī)范治療能改善預(yù)后，未治療則病情可能加重。
5.個體差異：不同新生兒對貧血的耐受程度不同，也會影響病情嚴(yán)重程度。
總之，新生兒地中海貧血的嚴(yán)重程度因人而異，需要綜合多方面因素評估。確診后應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和監(jiān)測。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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