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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患者自我表述時(shí)，可能會(huì)涉及癥狀、診斷經(jīng)歷、家族病史等方面。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2017-12-06 12:12
1.癥狀描述：如乏力、頭暈、心慌、面色蒼白等。
2.診斷經(jīng)過：提及曾做過的檢查，如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等。
3.家族情況：說明家族中是否有其他人患有地中海貧血。
4.治療經(jīng)歷：包括是否接受過輸血、祛鐵治療等。
5.病情擔(dān)憂：表達(dá)對(duì)疾病發(fā)展、遺傳給下一代的擔(dān)憂。
總之，清晰準(zhǔn)確的自我表述有助于醫(yī)生更全面了解病情，從而制定更合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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