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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要由于珠蛋白肽鏈合成異常導(dǎo)致。對(duì)于其治療,需根據(jù)病情嚴(yán)重程度采取個(gè)體化策略,包括但不限于避免加重因素、輸血療法、去鐵治療以及在某些情況下考慮骨髓移植。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2017-12-22 15:28
1. 預(yù)防與管理:輕型地中海貧血患者通常不需要特殊治療,但需避免攜帶同樣基因的伴侶結(jié)合,以防止生出重癥患者。
2. 輸血療法:重型β-地中海貧血患者需要定期輸注紅細(xì)胞,以維持正常血紅蛋白水平,同時(shí)需要配合去鐵治療,防止鐵過(guò)載。
3. 去鐵治療:對(duì)于接受輸血的患者,鐵螯合劑如去鐵胺、去鐵酮等藥物可以幫助去除體內(nèi)積累的鐵質(zhì),減少并發(fā)癥。
4. 骨髓移植:對(duì)于適合的患者,異基因造血干細(xì)胞移植可能提供治愈機(jī)會(huì),但風(fēng)險(xiǎn)較高,需謹(jǐn)慎評(píng)估。
5. 其他支持性治療:保持良好的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),預(yù)防感染,以及定期監(jiān)測(cè)和管理并發(fā)癥如脾功能亢進(jìn)等。
地中海貧血的治療是個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,需要患者與醫(yī)療團(tuán)隊(duì)緊密合作。患者應(yīng)定期隨訪,遵醫(yī)囑服藥,并積極參與自我管理,以改善生活質(zhì)量。重要的是,患者應(yīng)尋求專業(yè)醫(yī)療建議,了解自身病情,制定合適的治療方案。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»