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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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男方患有地中海貧血是可能影響下一代的。這取決于男方地中海貧血的類(lèi)型、基因狀況、配偶情況等。地中海貧血是一種遺傳性疾病，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜。 1.類(lèi)型：男方地中海貧血分為輕型、中間型和重型。輕型一般影響較小，中間型和重型影響較大。 2.基因：若男方為基因攜帶者，配偶正常，子女有一定概率為攜帶者；若配偶也攜帶相同基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3.配偶情況：配偶正常時(shí)，子女患病幾率相對(duì)低；配偶也為地貧患者，子女患病可能性升高。 4.遺傳規(guī)律：遵循孟德?tīng)栠z傳定律，可能出現(xiàn)不同的遺傳組合。 5.產(chǎn)前診斷：懷孕后可通過(guò)產(chǎn)前檢查，如羊水穿刺、絨毛活檢等，明確胎兒是否患病。 總之，男方有地中海貧血對(duì)下一代存在影響的可能性。建議在備孕前進(jìn)行遺傳咨詢，孕期做好產(chǎn)前診斷，以降低生育風(fēng)險(xiǎn)。
2024-10-24 19:11
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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