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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其輸血需求取決于病情輕重。輕型通常無(wú)需特殊治療，重型則常需輸血改善癥狀。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2017-10-29 11:38
1.疾病類型：地中海貧血分為輕型、中間型和重型。輕型一般無(wú)癥狀，中間型癥狀較輕，重型癥狀嚴(yán)重。
2.輕型表現(xiàn)：患者可能僅有輕度貧血，不影響日常生活，觀察即可。
3.中間型情況：可能有中度貧血，必要時(shí)需采取治療措施。
4.重型癥狀：常出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、發(fā)育不良等，需頻繁輸血。
5.治療方法：除輸血外，還包括祛鐵治療等。
6.注意事項(xiàng)：輸血可能帶來(lái)感染風(fēng)險(xiǎn)，要嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作。
地中海貧血患者的治療方案應(yīng)根據(jù)具體病情制定，患者要定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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