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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血患者出現(xiàn)脾大，主要是由于紅細(xì)胞破壞過多、造血代償、髓外造血、感染因素以及脾臟結(jié)構(gòu)異常等。 1.紅細(xì)胞破壞過多：地中海貧血導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常，在脾臟中易被破壞，長期刺激使脾臟增大。 2.造血代償：機(jī)體為了補(bǔ)償貧血，脾臟會加強(qiáng)造血功能，引起脾組織增生而增大。 3.髓外造血：當(dāng)骨髓造血功能不足時，脾臟等髓外器官會參與造血，導(dǎo)致脾臟腫大。 4.感染因素：反復(fù)的感染會刺激脾臟，使其出現(xiàn)炎癥反應(yīng)，進(jìn)而增大。 5.脾臟結(jié)構(gòu)異常：長期的病理改變可能導(dǎo)致脾臟本身的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使其更容易腫大。 總之，地中海貧血患者脾大是多種因素綜合作用的結(jié)果。對于地中海貧血患者，應(yīng)定期檢查，監(jiān)測脾大情況，以便及時采取合適的治療措施。
2024-10-24 20:59
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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