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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，病情有輕有重，重要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血。輕癥無貧血或只有輕度的貧血表現(xiàn)，化驗(yàn)室檢查紅細(xì)胞形態(tài)和脆性基本正常，脾臟一般不大，預(yù)后良好。輕型地中海病不需要特殊治療，只要注意休息和營(yíng)養(yǎng)，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素E，就可以了。祝你健康！
2017-10-30 19:35
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-04-10 13:31
什么是低型的地中海貧血，可以生小孩嗎
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申蘭闊醫(yī)生對(duì)該追問進(jìn)行回答：2018-04-12 07:19
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申蘭闊 醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
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你好，這個(gè)有影響。一般情況下需要對(duì)癥治療。目前沒有特殊治療方法。需要定期復(fù)查。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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