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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馬根山 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)科
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載脂蛋白B偏低可能與飲食、疾病、遺傳、藥物、運(yùn)動(dòng)量等因素有關(guān)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2017-09-12 12:04
1.飲食：長(zhǎng)期低脂飲食可能導(dǎo)致。
2.疾?。喝缂谞钕俟δ芸哼M(jìn)、肝硬化等疾病會(huì)引起。
3.遺傳：部分人存在遺傳因素影響。
4.藥物：某些降脂藥如他汀類藥物可能造成。
5.運(yùn)動(dòng)量：過(guò)量運(yùn)動(dòng)使身體代謝加快，也可能致使載脂蛋白B偏低。
發(fā)現(xiàn)載脂蛋白B偏低，不必過(guò)于緊張，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確原因，采取相應(yīng)措施。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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