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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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肌萎縮性側索硬化是一種罕見的神經系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉逐漸無力、萎縮和癱瘓。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關。 1. 病因：遺傳因素，如某些基因突變；環(huán)境因素，如重金屬中毒、接觸某些化學物質；自身免疫反應等。 2. 癥狀：早期癥狀可能是手部肌肉無力、精細動作困難，逐漸發(fā)展為全身肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷：通過神經系統(tǒng)檢查、肌電圖、神經傳導速度測定、影像學檢查等綜合判斷。 4. 治療：目前尚無治愈方法，治療主要是延緩病情進展，包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉等；支持治療，如呼吸支持、營養(yǎng)支持等。 5. 預后：病情逐漸進展，多數(shù)患者在發(fā)病后 3 - 5 年內因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 肌萎縮性側索硬化是一種嚴重且預后不良的疾病，雖然目前治療手段有限，但早期診斷和綜合治療有助于提高患者的生活質量，延長生存期。
2024-10-18 01:13
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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