如何看懂唐篩結(jié)果及異常的危害
唐篩結(jié)果怎么看呢？要是不正常的話會(huì)對(duì)胎兒有什么危害呢？懂的人來說說。
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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唐篩結(jié)果的判斷較為復(fù)雜，主要看多個(gè)指標(biāo)。異常可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)多種嚴(yán)重問題，如染色體異常相關(guān)疾病、器官發(fā)育不良等。包括胎兒智力障礙、身體畸形、生長(zhǎng)受限、早產(chǎn)、流產(chǎn)等。 1. 染色體異常：唐篩能篩查常見的染色體疾病，如 21 三體綜合征、18 三體綜合征等。胎兒若有這些染色體異常，會(huì)導(dǎo)致智力低下、特殊面容等。 2. 器官發(fā)育：異常結(jié)果可能提示胎兒心臟、腦部等重要器官發(fā)育異常，影響其正常功能。 3. 生長(zhǎng)受限：胎兒可能會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)緩慢，體重、身高不達(dá)標(biāo)，影響出生后的健康。 4. 早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)：增加早產(chǎn)的可能性，使胎兒出生時(shí)身體各系統(tǒng)發(fā)育不成熟。 5. 流產(chǎn)幾率：唐篩不正常時(shí)，流產(chǎn)的幾率也會(huì)相應(yīng)提高。 總之，唐篩是孕期重要的檢查項(xiàng)目。一旦結(jié)果異常，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，進(jìn)一步檢查明確，采取合適的措施。
2024-10-17 12:22
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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這個(gè)事情到時(shí)候一定都會(huì)告訴你具體的數(shù)據(jù)，自己完全沒有必要太緊張了，如果不正常醫(yī)生給你做羊水穿刺的
2024-10-17 12:22
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐篩檢查，主要就是檢查寶寶的智力，看是不是先天性的愚性兒，如果不正常的話就建議你不要要寶寶了
2024-10-17 12:22
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查的結(jié)果一般會(huì)在檢查完一個(gè)星期到半個(gè)月左右的時(shí)間出可以在檢查結(jié)果一欄顯示有無(wú)風(fēng)險(xiǎn)
2024-10-17 12:22
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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唐篩結(jié)果一般直接就會(huì)告訴你是什么風(fēng)險(xiǎn)，有風(fēng)險(xiǎn)的話寶寶有問題的可能性比較大，我是剛預(yù)約在深圳健安醫(yī)院那邊產(chǎn)檢，感覺還不錯(cuò)，才花了幾十塊，你可以咨詢看看
2024-10-17 16:09
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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