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薄腎小球基底膜病怎么診斷

薄腎小球基底膜病怎么診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉璠娜 主任醫(yī)師

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    腎內科

    薄腎小球基底膜病1.Alport綜合征(遺傳性腎炎) 由于早期組織學相近,薄基膜腎病可能難以與遺傳性腎炎相鑒別。2.系膜IgA腎病 以血尿為主要臨床表現的IgA腎病患者,常常并無血尿的家族史。3.其他疾患 薄基膜腎病必須要與外科性血尿(如結石、腫瘤、結核等)、泌尿系感染、某些以血尿為主要表現的原發(fā)性腎小球疾病(如系膜增殖性腎炎、急性鏈球菌感染后腎炎)及繼發(fā)性腎小球疾病(如紫癜腎、狼瘡腎、血管炎腎損害)相鑒別,可依據上述各病的臨床特點、實驗室檢查和病理改變加以排除。

    2016-11-20 14:54
就醫(yī)問藥

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什么是腎小球疾病?   腎小球疾病是一組以臨床上具有腎小球源性蛋白尿伴管型尿和(或)腎小球源性血;高血壓及水腫;腎小球功能損害先于并重于腎小管功能損害為臨床表現的腎臟疾病,是我國慢性腎衰竭的主要病因。 查看全文»

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  • 梁馨苓

    主任醫(yī)師 博士研究生導師

    廣東省人民醫(yī)院

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  • 楊曉暉

    主任醫(yī)師 教授

    北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

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