十九周唐篩高危不做羊穿和無創(chuàng)可行嗎
你好，我十九周檢查唐篩結(jié)果高危險(xiǎn)。我不做羊水穿刺和無創(chuàng)DNA可以嗎？
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回答1
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袁武貞 住院醫(yī)師
威縣中醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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唐篩結(jié)果高危是一個(gè)需要引起重視的情況。如果不做羊水穿刺和無創(chuàng) DNA，可能會(huì)存在一定風(fēng)險(xiǎn)。這包括不能準(zhǔn)確判斷胎兒是否存在染色體異常、增加出生缺陷的可能性、影響后續(xù)的妊娠決策、對(duì)家庭和社會(huì)帶來負(fù)擔(dān)等。 1. 無法準(zhǔn)確判斷：唐篩高危提示胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加，不進(jìn)一步檢查難以明確胎兒的真實(shí)情況。 2. 出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)：可能導(dǎo)致唐氏綜合征等嚴(yán)重出生缺陷的患兒出生，給家庭和社會(huì)帶來巨大壓力。 3. 影響妊娠決策：缺乏準(zhǔn)確診斷，難以決定是否繼續(xù)妊娠，可能延誤合適的處理時(shí)機(jī)。 4. 家庭負(fù)擔(dān)加重：若出生缺陷兒出生，將在照顧、治療等方面產(chǎn)生高額費(fèi)用和精力投入。 5. 心理壓力增大：孕婦及家屬在不確定胎兒狀況的情況下，心理負(fù)擔(dān)會(huì)持續(xù)增加。 綜上所述，唐篩高危后，建議進(jìn)行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢查，以獲得更準(zhǔn)確的診斷結(jié)果，為后續(xù)的妊娠決策提供科學(xué)依據(jù)。
2024-10-24 05:21
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
