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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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獲得性血友病的形成原因較為復(fù)雜,可能與自身免疫性疾病、惡性腫瘤、妊娠、藥物使用及某些感染等因素有關(guān)。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2016-10-19 13:39
1.自身免疫性疾病:如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等,自身免疫系統(tǒng)異常攻擊凝血因子,導(dǎo)致獲得性血友病。
2.惡性腫瘤:某些血液系統(tǒng)惡性腫瘤,如淋巴瘤,可影響凝血機(jī)制,引發(fā)本病。
3.妊娠:女性在妊娠期間,體內(nèi)激素水平變化,可能影響凝血功能。
4.藥物因素:使用某些藥物,如青霉素、磺胺類(lèi)藥物,可能干擾凝血過(guò)程。
5.感染:如丙型肝炎病毒感染,可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,影響凝血。
總之,獲得性血友病的成因多樣,一旦出現(xiàn)異常出血癥狀,需盡快就醫(yī),明確病因并接受相應(yīng)治療。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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