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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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黏多糖貯積癥Ⅲ型是一種罕見的遺傳性疾病，由于溶酶體酶缺陷導(dǎo)致黏多糖不能正常降解和代謝，從而在體內(nèi)積聚，引起一系列癥狀。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療具有挑戰(zhàn)性。 1.發(fā)病機(jī)制：基因突變導(dǎo)致相關(guān)酶活性缺失，使黏多糖在細(xì)胞內(nèi)和組織中堆積。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)智力障礙、行為異常、面部粗糙、骨骼畸形、肝脾腫大等。 3.診斷方法：通過酶活性檢測、基因檢測、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療手段：目前主要包括酶替代治療、對(duì)癥治療等，但無法根治。 5.遺傳特點(diǎn)：多為常染色體隱性遺傳。 6.預(yù)后情況：患者的預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度和治療干預(yù)的及時(shí)性。 黏多糖貯積癥Ⅲ型雖然罕見且治療困難，但早期診斷和適當(dāng)?shù)闹委熆梢栽谝欢ǔ潭壬细纳苹颊叩纳钯|(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。
2024-10-23 00:40
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲(chǔ)存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
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