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單純腎囊腫來(lái)源于腎小管憩室。有的是囊腫，是因?yàn)檫z傳因素，或先天性因素導(dǎo)致。比較小的腎囊腫，如果沒有癥狀，沒有產(chǎn)生壓迫癥狀，就不需要治療的。如果囊腫巨大，直徑超過(guò)10cm則可能需要手術(shù)治療。因?yàn)槟夷[大了，壓迫周圍的組織，就會(huì)引起疼痛，甚至影響腎功能。

多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎普遍。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是普遍的多囊腎病。由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入，預(yù)后顯著改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無(wú)同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。多囊腎ADPKD普遍于成年時(shí)出現(xiàn)綜合癥狀。囊腫在出生時(shí)即已存在，隨時(shí)間推移逐漸長(zhǎng)大，抑或在成年時(shí)發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明。但大多數(shù)患者的病變可能在胎兒時(shí)期即已存在。絕大多數(shù)為雙腎異常。兩側(cè)病變程度不一致。其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數(shù)厘米不等。乳頭和錐體常難以辨認(rèn)。腎盂腎盞顯著變形。囊內(nèi)有尿樣液體，出血或感染時(shí)呈不同外觀。囊腫呈進(jìn)行性長(zhǎng)大，可能與細(xì)胞增殖的相關(guān)過(guò)程、細(xì)胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有聯(lián)系。ARPKD囊腫上皮細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質(zhì)：ADPKD囊液中有內(nèi)毒素或Gram陰性細(xì)菌，而ARPKD囊液中則無(wú)。

對(duì)于腎囊腫是怎么形成的這個(gè)問(wèn)題一定要重視。你提到腎囊腫是怎么形成的的問(wèn)題，為你解答如下。對(duì)于腎囊腫患者來(lái)說(shuō),無(wú)論腎囊腫是怎么形成的,最主要的還是能不能治好是最關(guān)鍵的.因此,我們建議患者不用過(guò)份考慮腎囊腫是怎么形成的,還是多關(guān)心一下腎囊腫的治療.腎囊腫是腎臟內(nèi)出現(xiàn)大小不等的與外界不相通的囊性腫塊的總稱，常見的腎囊腫可分為成人型多囊腎、單純性腎囊腫和獲得性腎囊腫。腎囊腫不同類型在治療思路上也不同,導(dǎo)致很多患者久治不好.
（1）頭疼醫(yī)頭，腳疼醫(yī)腳你們眼里只看見肌酐高了，血壓高了，有蛋白了，就只針對(duì)這些指標(biāo)去降，而忽略了這些指標(biāo)出現(xiàn)的原因，也就是囊腫本身，在你們降指標(biāo)的同時(shí)，囊腫又繼續(xù)長(zhǎng)大了，出現(xiàn)了顧此失彼的情況。
（2）手術(shù)切除你們天真的以為把囊腫切除了病就好了，但你們不知道的是手術(shù)切除囊腫并不徹底，只能在短時(shí)間內(nèi)去除現(xiàn)有的囊腫，只要囊腫的上皮細(xì)胞還存在，囊腫肯定會(huì)再長(zhǎng)出來(lái)的，而手術(shù)是不可能完全清除囊壁的上皮細(xì)胞的。而且手術(shù)還有一定的風(fēng)險(xiǎn)，有創(chuàng)傷性，并不是所有的手術(shù)都能100%的成功的。
（3）任其發(fā)展有些西醫(yī)大夫?qū)π∧夷[不重視，告訴患者說(shuō)“可暫不處理，等大了再做手術(shù)”導(dǎo)致囊腫在不知不覺間長(zhǎng)大，逐漸影響腎功能。

腎囊腫是腎臟內(nèi)部一些囊狀腫塊的總稱。在臨床上很多腎囊腫的病例都是先天性的。但也有一部分患者是后天因素造成的。除了遺傳外很多腎囊腫是尿毒癥或透析治療而發(fā)生，同血液透析的時(shí)間有關(guān)。建議患上腎囊腫之后要今早的采取治療措施，治療之前一定要選對(duì)醫(yī)院，正規(guī)醫(yī)院才會(huì)有先進(jìn)的療法，腎囊腫不是小事，不要輕視、

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