甲類血友病人肩膀長(zhǎng)包壓迫動(dòng)脈致手拐腫脹怎么辦
你好，我有甲類血友病史，現(xiàn)在在肩膀上長(zhǎng)了一個(gè)包，我覺得它壓拍著我的動(dòng)脈血管，使我手拐處經(jīng)常腫脹，我該怎么辦
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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甲類血友病患者肩膀出現(xiàn)包塊并壓迫動(dòng)脈導(dǎo)致手拐腫脹，可能是血腫、血管瘤、脂肪瘤、纖維瘤、淋巴結(jié)腫大等原因引起。需要綜合考慮病情，采取相應(yīng)措施，如檢查、治療和生活護(hù)理等。 1.血腫：血友病患者易出血形成血腫。應(yīng)避免劇烈活動(dòng)，注意休息。可補(bǔ)充凝血因子改善凝血功能。 2.血管瘤：血管異常增生形成。需通過(guò)超聲等檢查明確。治療可能包括藥物治療（如普萘洛爾）、激光治療等。 3.脂肪瘤：良性腫瘤，一般生長(zhǎng)緩慢。若較大或引起癥狀，可手術(shù)切除。 4.纖維瘤：由纖維組織增生形成。較小且無(wú)癥狀可觀察，較大或有癥狀時(shí)考慮手術(shù)。 5.淋巴結(jié)腫大：可能是感染或其他疾病引起。需明確病因，對(duì)因治療。如抗感染治療（如阿莫西林）。 總之，對(duì)于甲類血友病人肩膀上的包塊及相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行詳細(xì)檢查，明確診斷后采取合適的治療方法。同時(shí)，在日常生活中要注意預(yù)防出血，避免受傷。
2024-10-14 01:02
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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