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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病，表現(xiàn)多樣，危害較大。需警惕相關(guān)癥狀，及時(shí)就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2016-03-03 13:21
1.發(fā)病機(jī)制：骨髓中異常漿細(xì)胞過(guò)度增殖，破壞正常造血功能。
2.癥狀表現(xiàn)：骨骼疼痛、貧血、腎功能損害、反復(fù)感染等。
3.診斷方法：包括血液檢查、骨髓穿刺、影像學(xué)檢查等。
4.治療手段：化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等。
5.預(yù)后情況：取決于多種因素，如疾病分期、治療反應(yīng)等。
6.日常注意：均衡飲食，避免勞累，預(yù)防感染。
多發(fā)性骨髓瘤KAP是較嚴(yán)重的疾病，早發(fā)現(xiàn)早治療很關(guān)鍵，患者應(yīng)積極配合治療，爭(zhēng)取良好預(yù)后。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國(guó)位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%，誘導(dǎo)的中位緩解期不超過(guò)18個(gè)月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來(lái)，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
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