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粘多糖沉積病是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，嚴重影響患者生活質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)異常應及時就醫(yī)。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
1.粘多糖貯積癥I型（Hurler綜合征）：進行性發(fā)育遲緩、身材矮小、智力低下、面容粗陋、角膜混濁、關節(jié)僵硬等，還可能有視網(wǎng)膜色素沉著、心臟瓣膜缺損等。
2.粘多糖貯積癥II型（Hunter綜合征）：與I型相似，但無角膜混濁和駝背，常有多毛、進行性耳聾、肌肉痙攣等。
3.其他共同癥狀：可能出現(xiàn)肝脾腫大、胸廊畸形、腹部增大等。
4.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：部分患者會有驚厥發(fā)作、行為異常等。
5.視力和聽力問題：可能有視網(wǎng)膜病變、耳聾等。
粘多糖沉積病癥狀復雜，需綜合判斷。如有相關癥狀，應盡快到專業(yè)醫(yī)療機構診治。

你好，粘多糖沉積病的癥狀: 駝背、肝脾腫大、頸短、角膜混濁、驚厥。