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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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先天性中性粒細(xì)胞缺乏癥的診斷，需綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、家族病史、基因檢測等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2015-09-26 14:37
1.臨床表現(xiàn)：反復(fù)感染，如肺炎、皮膚膿腫等。
2.實驗室檢查：血常規(guī)顯示中性粒細(xì)胞絕對值明顯降低。
3.家族病史：了解家族中有無類似疾病患者。
4.基因檢測：檢測相關(guān)基因突變情況。
5.骨髓穿刺：評估骨髓造血功能。
綜合以上多方面的檢查和評估，才能明確診斷先天性中性粒細(xì)胞缺乏癥。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細(xì)胞減少(leukopenia)，中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分，中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人，大多數(shù)起病緩慢，癥狀輕微，常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱，容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
