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結(jié)締組織病的檢查項(xiàng)目較多，包括血液檢查、自身抗體檢測(cè)、影像學(xué)檢查、病理檢查、尿液檢查等。 1.血液檢查：通過(guò)血常規(guī)可了解白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等情況。生化檢查能評(píng)估肝腎功能、電解質(zhì)水平等。 2.自身抗體檢測(cè)：如抗核抗體、抗雙鏈 DNA 抗體、抗 Sm 抗體等，對(duì)診斷和評(píng)估病情有重要意義。 3.影像學(xué)檢查：X 線、CT、磁共振成像（MRI）等有助于發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)、骨骼、肺部等病變。 4.病理檢查：對(duì)皮膚、腎臟等組織進(jìn)行活檢，明確病變性質(zhì)。 5.尿液檢查：可了解有無(wú)蛋白尿、血尿等，反映腎臟受累情況。 總之，通過(guò)綜合運(yùn)用這些檢查方法，醫(yī)生能夠更準(zhǔn)確地診斷結(jié)締組織病，并制定合理的治療方案。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行相關(guān)檢查。

病情分析： 你好，根據(jù)你的情況，考慮是結(jié)締組織病。結(jié)締組織病，以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病。最早認(rèn)為主要是膠原纖維發(fā)生纖維蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以后認(rèn)為主要病變不僅限于膠原纖維，而改稱為結(jié)締組織病。病因不十分清楚，一般認(rèn)為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關(guān)系，是多因性疾病。隨著免疫學(xué)的進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)多數(shù)結(jié)締組織病均伴有免疫學(xué)的異常，如抑制性T細(xì)胞功能低下、體液免疫功能亢進(jìn)，有些結(jié)締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。意見(jiàn)建議：建議進(jìn)一步需要檢查的是風(fēng)濕系列月經(jīng)抗核抗體譜等化驗(yàn)，祝早日康復(fù)。

您好!結(jié)締組織病實(shí)驗(yàn)檢查：可有貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少,血沉增快,γ球蛋白顯著增高,可測(cè)出高滴度斑點(diǎn)型抗核抗體和高效價(jià)的抗nRNP抗體,后者具有一定特征性,抗dsDNA抗體,抗Sm抗體陰性,LE細(xì)胞少數(shù)陽(yáng)性,Coombs氏試驗(yàn)陽(yáng)性,類風(fēng)濕因子約半數(shù)陽(yáng)性,抗SSA和SS-B抗體可陽(yáng)性,VDRL假陽(yáng)性.免疫印跡法示68KD多肽抗體高陽(yáng)性率達(dá)78％,具有一定特征性.　　血循環(huán)中T淋巴細(xì)胞數(shù)減少,抑制性T淋巴細(xì)胞功能降低,90％病例可測(cè)出循環(huán)免疫復(fù)合物,其濃度與疾病活動(dòng)度相平行,補(bǔ)體減少少于20％.取自正常非暴光皮膚的直接免疫熒光檢查顯示表皮細(xì)胞核呈斑點(diǎn)型熒光模式,系IgG沉積；約30％病例在真皮表皮交界處有免疫球蛋白沉積,血管壁,肌纖維內(nèi),腎小球基底膜亦可見(jiàn)IgG,IgM和補(bǔ)體沉積. 　　HLA-B7,HLA-DW1和-BW55發(fā)生率增高.亦有學(xué)者提出MCTD患者與HLA-A,-B抗原無(wú)相關(guān)性,但與-DR4,-DR5抗原頻率明顯增高,分別達(dá)61％和57%.　　X線攝片有時(shí)可見(jiàn)小片鑿出骨侵蝕,指叢侵蝕,關(guān)節(jié)周圍鈣化,股骨頭無(wú)菌性骨壞死.　　甲皺毛細(xì)血管鏡檢查常見(jiàn)灌木叢型毛細(xì)血管異常.混合性結(jié)締組織病實(shí)驗(yàn)檢查　　目前國(guó)際上對(duì)該病尚無(wú)統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn).1986年Sharp,Kasukawa和Segovia各自提出對(duì)該病的診斷標(biāo)準(zhǔn),近年來(lái)經(jīng)沈南等考核比較,結(jié)果認(rèn)為以Sharp的診斷標(biāo)準(zhǔn)特異性較高.Sharp診斷標(biāo)準(zhǔn)：①肌炎（嚴(yán)重）；②肺部損害,a.DLco＜70％,b.肺動(dòng)脈高壓,c.活檢示肺血管增殖性損害；③雷諾現(xiàn)象或食道蠕動(dòng)功能異常；④腫脹手或指端硬化；⑤抗ENA抗體滴度≥1∶10,000,且抗U1RNP抗體（十）,抗Sm抗體（一）.確診條件需符合4項(xiàng)指標(biāo)以上同時(shí)排除抗Sm抗體（十）.然臨床上即使符合Sharp診斷的病例在以后的隨訪中,有一部分病例轉(zhuǎn)歸成其他結(jié)締組織病.　　有學(xué)者提出根據(jù)患者兼有紅斑狼瘡,皮肌炎或多發(fā)性肌炎和硬皮病混雜癥狀,而難以確診屬哪一種疾病,其中突出的有雷諾現(xiàn)象,手或面腫脹,皮膚緊張?jiān)龊駨椥圆畹挥沧?手指呈臘腸樣或硬化,伴關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎,肌炎,食道蠕動(dòng)減弱,DLco＜70％,輕度或不累及腎,加之高效價(jià)抗nRNP抗體,一般可作出診斷.對(duì)該類病例需作定期隨訪,觀察其轉(zhuǎn)歸亦至關(guān)重要.

您好，結(jié)締組織病是一種慢性可能累及全身結(jié)締組織的自身免疫性疾病，分為很多種，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等，可通過(guò)查其相對(duì)應(yīng)的特異性抗體明確診斷，也可結(jié)締組織活檢。