骨折術(shù)后取鋼板傷口感染查出血友病咋回事
4月份因?yàn)楣钦圩鍪中g(shù)，之后取掉鋼板，傷口感染流血，去醫(yī)院復(fù)查醫(yī)生說是血友病，這是怎么回事呢，為什么會得血友病呢？這種病可以治好嗎，我才20歲，會不會對以后生活有影響呢？血友病怎么辦??？
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，發(fā)病原因主要包括遺傳因素、基因突變、自身免疫性疾病影響、藥物影響以及其他未知因素。 1.遺傳因素：多數(shù)血友病患者是通過遺傳患病，如血友病 A 和血友病 B 都屬于 X 染色體連鎖隱性遺傳。 2.基因突變：部分患者是由于基因自發(fā)突變導(dǎo)致。 3.自身免疫性疾病影響：某些自身免疫性疾病可能影響凝血因子的生成或功能。 4.藥物影響：長期使用某些藥物可能干擾凝血機(jī)制。 5.未知因素：還有一部分患者的發(fā)病原因目前尚不明確。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，可以有效控制病情，減少出血風(fēng)險，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)積極配合治療，定期復(fù)查，避免劇烈運(yùn)動和外傷。
2025-02-10 21:56
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回答2
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趙洪順 醫(yī)師
江蘇省海濱康復(fù)醫(yī)院
二級
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，發(fā)病原因主要包括遺傳因素、基因突變、自身免疫性疾病影響、藥物影響以及其他未知因素。 1.遺傳因素：多數(shù)血友病患者是通過遺傳患病，如血友病 A 和血友病 B 都屬于 X 染色體連鎖隱性遺傳。 2.基因突變：部分患者是由于基因自發(fā)突變導(dǎo)致。 3.自身免疫性疾病影響：某些自身免疫性疾病可能影響凝血因子的生成或功能。 4.藥物影響：長期使用某些藥物可能干擾凝血機(jī)制。 5.未知因素：還有一部分患者的發(fā)病原因目前尚不明確。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，可以有效控制病情，減少出血風(fēng)險，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)積極配合治療，定期復(fù)查，避免劇烈運(yùn)動和外傷。
2025-02-10 20:03
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好；一般血友病的治療；一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物，二替代治療：①血友病甲：輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量：輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者：因子VIII活性應(yīng)提高到15%～30%需輸注10～15U/kg(因子VIII1個單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫：因子VIII活性應(yīng)提高到40%～50%需輸注15～25U/kg;需作大手術(shù)者：因子VIII活性應(yīng)提高到60%～70%以上需輸注30～50U/kg計算：需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康！
2016-03-04 17:31
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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