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孩子血紅蛋白分子病檢查結(jié)果顯示地貧，輕重如何

2025-01-19 09:49 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問(wèn)題：

你好我有個(gè)孩子住院時(shí)檢查血紅蛋白分子病檢查分析:HbA90.3%.HbF5.9%.HbA23.8%.醫(yī)生說(shuō)有地貧請(qǐng)問(wèn)是輕型地貧還是重地貧

回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普內(nèi)科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。孩子的血紅蛋白檢查結(jié)果為 HbA90.3%、HbF5.9%、HbA23.8%，醫(yī)生診斷為地貧。判斷地貧的輕重程度，需要綜合多種因素，包括血紅蛋白水平、臨床癥狀、基因檢測(cè)結(jié)果等。 1. 血紅蛋白水平：輕型地貧患者的血紅蛋白通常接近正常下限或輕度降低；重型地貧患者血紅蛋白顯著降低。 2. 臨床癥狀：輕型地貧可能無(wú)明顯癥狀或僅有輕度貧血癥狀；重型地貧常有嚴(yán)重貧血、發(fā)育遲緩等。 3. 基因檢測(cè)：不同的基因突變類型和組合也影響地貧的嚴(yán)重程度。 4. 生長(zhǎng)發(fā)育：輕型地貧一般不影響生長(zhǎng)發(fā)育；重型地貧可能導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。 5. 并發(fā)癥：輕型地貧較少出現(xiàn)并發(fā)癥；重型地貧易出現(xiàn)感染、脾腫大等并發(fā)癥。僅依據(jù)您提供的孩子的血紅蛋白檢查結(jié)果，不能明確地貧的輕重程度。還需進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如基因檢測(cè)等，并結(jié)合臨床癥狀綜合判斷。建議在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面評(píng)估和診斷。
2025-01-20 04:13

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回答1
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劉保福主治醫(yī)師

威縣常屯衛(wèi)生院

一級(jí)甲等

婦產(chǎn)科

你好HbF高而HbA2降低的確值得懷疑地貧。同時(shí)還應(yīng)檢查是否缺鐵。建議進(jìn)行地貧基因檢查及檢查血清鐵/鐵蛋白.
2016-02-17 01:19

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。查看全文»

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