剛出生的嬰兒如何判斷有無唐氏綜合癥
個月剛出生的嬰兒怎樣能看出有沒有唐氏綜合癥吃完奶后愛吐舌頭曾經治療情況和效果：剛出生沒確定想得到怎樣的幫助：嬰兒有哪些表情是唐氏綜合癥（
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產科
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判斷剛出生的嬰兒是否有唐氏綜合癥，可從特殊面容、肢體特征、生長發(fā)育、智力表現(xiàn)、心臟問題等方面觀察。 1. 特殊面容：患兒常有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌頭常伸出口外等表現(xiàn)。 2. 肢體特征：可能存在手指粗短、手掌寬厚、關節(jié)可過度彎曲等情況。 3. 生長發(fā)育：體重增長緩慢，動作發(fā)育較正常嬰兒遲緩。 4. 智力表現(xiàn)：對外界刺激反應遲鈍，難以完成簡單的認知和學習任務。 5. 心臟問題：部分患兒存在先天性心臟病，如室間隔缺損、房間隔缺損等。 如果發(fā)現(xiàn)嬰兒存在上述可疑表現(xiàn)，應及時就醫(yī)，進行染色體核型分析等檢查，以明確診斷。早發(fā)現(xiàn)、早干預，有助于提高患兒的生活質量。
2025-01-19 19:17
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
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全科
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懷孕15-20周可以做唐氏篩查的唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生對全體孕婦采取的一種普查工作?！疤剖稀钡囊馑季褪俏覀兂Ｕf的“唐氏綜合征”“先天愚型”也叫“21三體綜合征”它是一種染色體病正常人的第21號染色體只有一對(二條)而21三體兒的第21號染色體變成了三條造成胎兒發(fā)生嚴重多發(fā)性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)并伴嚴重的智力低下生活基本不能自理多數(shù)患兒未成年便夭折。所以產前篩查及診斷十分重要。
2016-02-16 12:45
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尹君 醫(yī)師
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耳鼻喉科
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懷孕15-20周可以做唐氏篩查的唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦采取的一種普查工作?！疤剖稀钡囊馑季褪俏覀兂Ｕf的“唐氏綜合征”，“先天愚型”也叫“21三體綜合征”，它是一種染色體病，正常人的第21號染色體只有一對(二條)，而21三體兒的第21號染色體變成了三條，造成胎兒發(fā)生嚴重多發(fā)性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，并伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數(shù)患兒未成年便夭折。所以產前篩查及診斷十分重要。
2016-02-16 08:01
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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懷孕15-20周可以做唐氏篩查的唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生對全體孕婦采取的一種普查工作“唐氏的意思就是我們常說的“唐氏綜合征“先天愚型也叫“21三體綜合征它是一種染色體病正常人的第21號染色體只有一對(二條)而21三體兒的第21號染色體變成了三條造成胎兒發(fā)生嚴重多發(fā)性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)并伴嚴重的智力低下生活基本不能自理多數(shù)患兒未成年便夭折所以產前篩查及診斷十分重要。
2016-02-16 03:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
