唐氏綜合征風險 1/173，三十二周還能做羊水檢查嗎
您好：唐氏綜合征風險1/173？您好:唐氏綜合征風險1/173當時沒去做羊水細胞遺傳學檢查，現(xiàn)在三十二周了能做嗎？。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任守臣 副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病。對于唐氏綜合征風險為 1/173 且未做羊水細胞遺傳學檢查，到三十二周時，一般不建議再做羊水檢查。這涉及多方面因素，如胎兒發(fā)育情況、檢查風險、檢查效果、后續(xù)處理難度以及倫理考量等。 1. 胎兒發(fā)育情況：三十二周時胎兒較大，羊水檢查操作難度增加，且可能對胎兒造成損傷。 2. 檢查風險：此時進行羊水檢查，容易引發(fā)早產(chǎn)、感染等并發(fā)癥。 3. 檢查效果：孕周較大，即使檢查出異常，后續(xù)處理的選擇相對有限。 4. 后續(xù)處理難度：如果確診唐氏綜合征，終止妊娠的風險和難度都很高。 5. 倫理考量：此時胎兒已基本發(fā)育成熟，涉及更多的倫理和道德問題。 綜上所述，唐氏綜合征風險 1/173 未做羊水檢查到三十二周時，通常不再適合進行該項檢查。建議孕婦在孕期按時產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生的建議，以保障母嬰健康。
2025-04-03 22:52
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
