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地中海貧血是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為復(fù)雜，主要與基因缺陷有關(guān)。遺傳因素包括父母基因攜帶情況、基因突變類型、遺傳模式等。 1. 基因攜帶：父母若為地中海貧血基因攜帶者，子女有一定概率遺傳。 2. 基因突變：基因發(fā)生突變可導(dǎo)致地中海貧血，突變類型多樣。 3. 遺傳模式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，遺傳模式有所不同。 4. 嚴(yán)重程度：遺傳的地中海貧血嚴(yán)重程度取決于父母基因狀況。 5. 遺傳概率：若父母均為攜帶者，子女遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加。 總之，地中海貧血的遺傳具有不確定性，但通過婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測，可有效評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)措施預(yù)防重癥患兒出生。

您好，地中海貧血有一定的遺傳機(jī)率，其遺傳的嚴(yán)重程度主要是看父母的基因類型。

地中海貧血會(huì)遺傳的，而且遺傳的可能性是非常大的。地中海貧血主要以預(yù)防為主。輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時(shí)配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會(huì)越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。