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限制型心肌病是一種較為少見的心肌病，其特征主要包括心肌病變、心室舒張功能障礙、心律失常、栓塞風(fēng)險(xiǎn)以及臨床表現(xiàn)多樣化等。 1.心肌病變：心肌常出現(xiàn)纖維化、浸潤(rùn)性病變等，導(dǎo)致心肌僵硬度增加。 2.心室舒張功能障礙：心室充盈受限，舒張末期容積減少，引起心力衰竭。 3.心律失常：常見的有房性心律失常，如心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)等。 4.栓塞風(fēng)險(xiǎn)：血液流動(dòng)緩慢，易形成血栓，增加栓塞事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 5.臨床表現(xiàn)多樣化：患者可能有呼吸困難、乏力、水腫、肝大等癥狀。 總之，限制型心肌病的特征較為復(fù)雜，診斷需要綜合多種檢查方法。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

尚未清楚，可能與營(yíng)養(yǎng)失調(diào)，食物中5-羥色胺中毒，感染過(guò)敏以及自身免疫有關(guān)，少數(shù)病例有家族性，可伴有骨骼肌疾病和房室傳導(dǎo)阻滯，近年的研究認(rèn)為嗜酸性粒細(xì)胞與此型心肌病關(guān)系密切。

本型的特征為原發(fā)性心肌及/或心內(nèi)膜纖維化,或是心肌的浸潤(rùn)型病變,引起心臟充盈受阻的舒張功能障礙.迄今未明.除浸潤(rùn)性病變外,非浸潤(rùn)性的本型心肌病的發(fā)病機(jī)理研究,集中于嗜酸性細(xì)胞,在熱帶與溫帶地區(qū)所見的一些本型患者不少與嗜酸性細(xì)胞增多有關(guān).早期為壞死期,心肌內(nèi)多嗜酸細(xì)胞,一般在5周以內(nèi)；達(dá)10個(gè)月時(shí),心內(nèi)膜增厚并有血栓形成,心肌內(nèi)炎變減少,即血栓形成期；2年以后進(jìn)入纖維化期,心內(nèi)膜及心肌均可纖維化.在浸潤(rùn)性病變所致的限制型心肌病中,有淀粉樣變性（間質(zhì)中淀粉樣物質(zhì)積累）,類肉瘤（心肌內(nèi)肉瘤樣物質(zhì)浸潤(rùn)）,血色?。ㄐ募?nèi)含鐵血黃素沉積）,糖原累積癥（心肌內(nèi)糖原過(guò)度積累）等種類.在非浸潤(rùn)性限制型心肌病中,有心肌心內(nèi)膜纖維經(jīng)與l?ffler心內(nèi)膜炎二種,前者見于熱帶,后者見于溫帶,實(shí)際相似.心臟外觀輕度或中度增大,心內(nèi)膜顯著纖維化與增厚,以心室流入道與心尖為主要部位,房室瓣也可被波及,纖維化可深入心肌內(nèi).附壁血栓易形成.心室腔縮小.心肌心內(nèi)膜也可有鈣化.　　病理生理：心內(nèi)膜與心肌纖維化使心室舒張發(fā)生障礙,還可伴有不等程度的收縮功能障礙.心室腔減少,使心室的充盈受限制；心室的順主尖性降低,回血有障礙,隨之心排血量也減小,造成類似縮窄性心包炎時(shí)的病理生理變化.房室瓣受累時(shí)可以出現(xiàn)二尖瓣或三尖瓣關(guān)閉不全.早期可應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,尤其對(duì)嗜伊紅細(xì)胞增多癥,控制炎癥和免疫反應(yīng).洋地黃常無(wú)明顯療效.除非為了控制房顫的心動(dòng)過(guò)速.限制鈉,水?dāng)z入及應(yīng)用利尿劑可緩解腹水,水腫.宜選用抗醛固酮利尿藥.有栓塞現(xiàn)象可用溶栓和抗凝治療.羥基尿素,長(zhǎng)春新堿對(duì)嗜伊紅細(xì)胞增多癥有作用.外科手術(shù)切除纖維化的心內(nèi)膜能取得近期療效,必要時(shí)可同時(shí)作瓣膜置換術(shù),因無(wú)大宗病例報(bào)告,遠(yuǎn)期療效尚須觀察.

你好，限制型心肌病特征為原發(fā)性心肌及/或心內(nèi)膜纖維化,或是心肌的浸潤(rùn)型病變,引起心臟充盈受阻的舒張功能障礙.一般是對(duì)癥治療,目前也有手術(shù)治療的方法。

你好，注意休息和服用保護(hù)心肌藥物看看。