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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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幼年型慢性粒細(xì)胞白血病是一種較為少見的白血病類型，治療藥物包括酪氨酸激酶抑制劑、細(xì)胞毒性藥物、免疫調(diào)節(jié)劑等。常見藥物有伊馬替尼、羥基脲、干擾素、尼洛替尼、達(dá)沙替尼等。 1. 酪氨酸激酶抑制劑：伊馬替尼是常用的藥物，通過抑制異常的酪氨酸激酶活性發(fā)揮作用。尼洛替尼和達(dá)沙替尼也是有效的選擇。 2. 細(xì)胞毒性藥物：羥基脲能抑制骨髓增殖，減少白細(xì)胞數(shù)量，緩解癥狀。 3. 免疫調(diào)節(jié)劑：干擾素可以調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，對疾病有一定的控制作用。 4. 其他藥物：白消安在某些情況下也可能被應(yīng)用，但副作用相對較大。 5. 聯(lián)合用藥：有時會根據(jù)患者的具體情況聯(lián)合使用多種藥物，以提高治療效果。 需要注意的是，藥物的選擇和使用應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)生的建議，根據(jù)患者的病情、年齡、身體狀況等因素綜合考慮?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，定期復(fù)查，以便及時調(diào)整治療方案。
2025-03-19 04:18
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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療 化療療效有限，可單獨用6-巰基鳥嘌呤或與阿糖胞苷聯(lián)合應(yīng)用。在多數(shù)病例中單純的對癥及支持治療與采用化療者生存期相似。聯(lián)合強化療在少數(shù)病人中取得達(dá)2年的緩解期。成人型CML的藥物治療也可用于JCML治療。異基因骨髓移植是惟一有可能獲得長期無病生存的治療方法。移植后復(fù)發(fā)仍是個棘手的問題。
2016-01-17 17:41
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什么是慢性粒細(xì)胞白血病? 慢性粒細(xì)胞白血病(chronic melogenous 1eukemia，CML)是起源于多能造血干細(xì)胞的克隆異常性疾病，由于多能干細(xì)胞及定向祖細(xì)胞過度增生或凋亡障礙致粒細(xì)胞總體的極度擴張。在受累的細(xì)胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性，少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病，占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25～50歲間最高;男：女為1.6：1。慢性期臨床特征以粒細(xì)胞明顯增多，并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細(xì)胞、脾大為特征;加速期原始細(xì)胞細(xì)胞增多。 查看全文»
