63 歲女性多種疾病現(xiàn)血象異常如何治療
我的家人，女，63歲。在1978年曾確診為再障，通過中藥調(diào)理，后后轉(zhuǎn)為正常。1984年，患者在長春醫(yī)大附屬醫(yī)院，確診為亞急性聯(lián)合變性，另一診斷是脊髓蛛網(wǎng)膜炎。因沒有很好的手段進(jìn)行治療，一致通過注射B1B12等藥物維持。到1998年，基本行走能力喪失，但到目前為止沒有萎縮。2002年3月，因乳腺癌進(jìn)行了手術(shù)，術(shù)后一直是采用藥物治療，為進(jìn)行放化療等直到現(xiàn)在。進(jìn)入今年10月以來，偶爾會發(fā)燒感冒，但發(fā)燒溫度在39度以上，用過退熱和消炎的點(diǎn)滴藥品后基本問題不大。直到3周以前，因發(fā)燒住院，當(dāng)時(shí)檢查白血球5900，血小板19000，通過應(yīng)用免疫球蛋白等藥品，血象不升反降，到目前為止，白細(xì)胞為1700（最低為800，用過升白針1天后），血小板為6000（前天輸?shù)?個(gè)單位血小板，之前為7000）。請問這樣情況下應(yīng)如何治療？
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
盧育洪 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
-
63 歲女性患者，曾患多種疾病，目前白細(xì)胞和血小板嚴(yán)重降低?？赡芘c既往病史、免疫功能、感染、藥物影響等有關(guān)。 1. 既往病史：患者有再障、亞急性聯(lián)合變性、脊髓蛛網(wǎng)膜炎、乳腺癌等病史，這些疾病可能影響骨髓造血功能，導(dǎo)致血象異常。 2. 免疫功能：長期患病可能導(dǎo)致免疫功能紊亂，影響血細(xì)胞的生成和維持。 3. 感染因素：反復(fù)的感染會消耗血細(xì)胞，同時(shí)抑制骨髓造血。 4. 藥物影響：長期使用的藥物可能對骨髓產(chǎn)生抑制作用，造成血象降低。 5. 營養(yǎng)狀況：營養(yǎng)攝入不足或不均衡，可能影響造血原料的供應(yīng)，進(jìn)而影響血象。 對于該患者，需要綜合考慮多種因素，進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，明確病因，采取針對性的治療措施，同時(shí)加強(qiáng)營養(yǎng)支持，注意休息，預(yù)防感染。
2025-03-14 04:47
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
您好!再障病人消炎,如果青霉素不過敏能使用青霉素.
2016-01-14 18:19
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
再生障礙性貧血簡稱再障，系多種病因引起的造血障礙，導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。你好，立效血寶膠囊屬于中藥制劑，適用于再生障礙性貧血和各種出血癥、血小板減少及引起的紫癜、血友病、白血病、，請?jiān)诹私饽牟∏榈尼t(yī)生的指導(dǎo)下服用
2016-01-14 11:02
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
這是一種良性疾病,是有治愈的希望的.目前以中西醫(yī)結(jié)合治療效果較好.具體用藥需要根據(jù)病情和患者的詳細(xì)情況來判斷.沒有萬能的藥的.要到醫(yī)院詳細(xì)確定.
2016-01-14 06:41
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
這種情況是應(yīng)該繼續(xù)的用藥進(jìn)行治療的另外就是具體的療程應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行應(yīng)用的
2016-01-14 05:37
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
