血小板減少伴白細(xì)胞低，再障治療方案求指導(dǎo)
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：全部癥狀主要是血小板在逐漸的減少，從以前的100左右逐月減到了40左右了，白細(xì)胞一直維持在2.9左右，其余的血象指標(biāo)都基本正常。紅細(xì)胞都正常。2002年底發(fā)現(xiàn)有輕微的再障癥狀。曾經(jīng)治療情況和效果：服用過(guò)環(huán)孢素2年，和車(chē)打造膠囊1年左右。但沒(méi)有很好的好轉(zhuǎn)。想得到怎樣的幫助：治療方案。
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
-
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。對(duì)于血小板逐漸減少、白細(xì)胞偏低且治療效果不佳的情況，治療方案包括藥物治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植等。同時(shí)，生活調(diào)理也很重要。 1. 藥物治療：可使用雄激素，如司坦唑醇、十一酸睪酮等，刺激造血；免疫抑制劑如抗胸腺細(xì)胞球蛋白、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等，抑制異常免疫反應(yīng)。 2. 免疫治療：使用免疫調(diào)節(jié)劑，如環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯等，調(diào)節(jié)免疫功能。 3. 造血干細(xì)胞移植：對(duì)于年輕、病情嚴(yán)重且有合適供體的患者，是一種可能治愈的方法。 4. 中醫(yī)治療：部分中藥方劑可能對(duì)改善造血功能有一定幫助，但需在專(zhuān)業(yè)中醫(yī)指導(dǎo)下使用。 5. 生活調(diào)理：避免感染，注意休息，保證營(yíng)養(yǎng)均衡，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷。 再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查血常規(guī)等指標(biāo)，觀察治療效果。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2025-03-07 06:12
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
