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嬰兒輕型地中海貧血如何防治與治療

一出生就做了地中海的檢查為輕型的,醫(yī)院那邊說(shuō)等到一歲再做復(fù)查,現(xiàn)在小孩子快四個(gè)月了,癥狀還沒(méi)有什么出現(xiàn),就是有點(diǎn)鼻噻,還有喉嚨紅腫,有一點(diǎn)咳嗽,照X光沒(méi)有肺炎,還有就是一直吃奶粉,這幾天都是二天才拉一次大便,,讓我感到不安,,請(qǐng)問(wèn)有這個(gè)輕型的地中海貧血應(yīng)該怎么治療和防治?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    胡永珍 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    輕型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其防治和治療需綜合考慮多方面因素,如定期檢查、合理喂養(yǎng)、預(yù)防感染、避免誘因、關(guān)注癥狀變化等。 1.定期檢查:按時(shí)帶孩子進(jìn)行血常規(guī)等檢查,監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平和紅細(xì)胞形態(tài),以了解病情進(jìn)展。 2.合理喂養(yǎng):保證孩子營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),有助于維持身體正常機(jī)能。 3.預(yù)防感染:注意孩子的生活環(huán)境清潔,勤洗手,避免接觸感染源,降低感染風(fēng)險(xiǎn)。 4.避免誘因:如避免過(guò)度勞累、劇烈運(yùn)動(dòng),以免加重貧血癥狀。 5.關(guān)注癥狀變化:留意孩子是否出現(xiàn)面色蒼白、乏力、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀,如有異常及時(shí)就醫(yī)。 輕型地中海貧血患兒通過(guò)科學(xué)的防治和治療措施,通??梢暂^好地控制病情,保障孩子的正常生長(zhǎng)發(fā)育。家長(zhǎng)不必過(guò)于擔(dān)憂(yōu),但要保持警惕,遵循醫(yī)生建議做好各項(xiàng)工作。

    2025-03-04 06:06
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血帶因者無(wú)須刻意補(bǔ)充鐵質(zhì),應(yīng)均衡的攝取蔬菜水果,蛋﹑奶﹑魚(yú)﹑肉及黃豆制品,以維持均衡攝取.過(guò)量的鐵質(zhì)反而會(huì)造成身體上的損害與負(fù)擔(dān).缺乏維生素E,容易使地中海型貧血患者的血球破裂,進(jìn)而引起溶血.可以充分?jǐn)z取如綠葉蔬菜,全谷類(lèi),紅蘿卜,蛋類(lèi),甘藷,豆類(lèi)制品,及植物油---等,都是很好的選擇.治療期間應(yīng)該隨時(shí)注意血液的變化,并避免感染.如果發(fā)生休克或是腎衰竭,可能是急性溶血現(xiàn)象,應(yīng)該立刻送醫(yī)急救.

    2016-01-04 15:40
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    主要療治措施是輸血,還沒(méi)有特效方法。不要隨意服藥,所有藥物均需經(jīng)過(guò)醫(yī)師處方。避免吃蠶豆或其制品(蠶豆酥)。衣櫥及廁所不可以放奈丸(臭丸)。不要使用龍膽紫(紫藥水)。假若發(fā)現(xiàn)有黃疸或貧血(臉色蒼白)或尿液呈暗紅色或茶水現(xiàn)象,速帶往醫(yī)院診治??床r(shí),應(yīng)主動(dòng)告訴醫(yī)護(hù)人員小孩患此癥,并出示G-6-PD缺乏癥備忘卡。

    2016-01-04 14:15
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血

    2016-01-04 05:34
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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